Relous!!!
Minha gente, não sabia que vcs me liam!!!
Obrigada pelas palavras de conforto, Alex, é hereditário mesmo, mas não achei ninguém na minha família que tenha. Todos usamos óculos, mas o primeiro caso de ceratocone diagnosticado, claro, foi o da cagada aqui.
Quero contar como é que estou me conscientizando e me adaptando à nova vida depois da descoberta e de todos os delicados problemas que surgem durante o caminho embaçado da pessoa que tem a doença.
Na sexta feira chegaram as lentes e fui para o consultório fazer novos testes de adaptação.
Tudo meio triste, mas meu oftalmo é um cara suuuper maneiro. Segurou as pontas comigo. Combinamos que usaria 2 horas no primeiro dia e aumentaria uma hora nos dias seguintes.
Sábado. Não coloquei, fiquei com muito medo. Biajoni saiu para beber com uns amigos e tinha medo de colocar sozinha em casa com as crianças. Sei que tem gente que vi meter o pau no Bia, onde já se viu passar a tarde fora, e não ficar me casa esperando a mulher botar a lente... penso que colocar as lentes é um problema meu, tudo depende de mim, a coragem tem que ser minha e não dele.
Domingo. Biajoni limpou a casa para mim, lavou a louça do almoço, foi um amor. Fiquei com as lentes durante quase 2 horas. Doeu, incomodou, não consegui abrir os olhos, foi difícil.
Segunda. Tentei colocar, ela foi para o lugar errado, estava sozinha e fiquei apavorada. Tirei, e como tinha que dirigir e estava sozinha, desisti.
Terça. Coloquei à noite, me senti menos mal que nos dias anteriores, consegui conversar e tentei ler o jornal, não está sendo fácil, mas vou continuar tentando.
Li alguns blogs e sites sobre o tema, a maioria das pessoas não consegue se adaptar às lentes.
Vou continuar escrevendo e espero que tenha sucesso, caso dê tudo certo, outras pessoas poderão ler e ver aqui no blog que consegui. Isso pode ser encorajador tanto para mim quanto para os outros. Uma moça chamada Cris me mandou um e-mail me pedindo ajuda, me pareceu bem preocupada pois tem ceratocone também, o que posso te dizer, Cris, é que não existe um milagre para esse caso. A melhor palavra que encontro agora para me ajudar é CORAGEM.
Beijos pra todo mundo, fiquei muito contente com os e-mails e comentários.
8 comentários:
Ká, o Bia falou sobre vc. Fiquei de ligar, e acabei me embananando aqui com as coisas, mas isso é desculpa esfarrapada, pois eu tinha que te ligar. Amamanhã vou ligar pra vc. Uma amiga foi diagnosticada como tendo ceratocone há uns 10 anos. Vou perguntar a ela como faz, mas parece que ela leva uma vida normal. Dirige pra cima e pra baixo e, é claro, usa muito os olhos, já que é arquiteta.
Tudo de bom pra vc. Tô torcendo pra que vc se adapte logo isso. Estou torcendo muito.
Um beijão pra vc, Fresca que tem frescura!
Mônica.
Oi, Ká. Eu imagino o desconforto que é essa lente. Assim na foto, parece um prato fundo! Já pensou enfiar um prato fundo no olho? Mas você é forte, foi forte e me apoiou quando mais precisei. Sei que deve estar difícil, mas aposto que daqui a pouco você consegue colocar essa lente até na base do arremesso. Um beijão e lembre-se de que estou longe, mas tô aqui.
Mônica.
PJ
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導航
Ah, Karen... insiste, vai, que tenho certeza que você consegue. O início é sempre chatinho. Uso lente há 15 anos, é daquelas gelatinosas e que incomodam menos, mas, mesmo assim, no começo me atrapalhei um bocado. Beijos!!!
Quais são os sintomas do ceratocone?
Acho que a gente acaba se adaptando, vc vai ver, com tempo vai tirar isso de letra.
Se cuida, tudo de bom
bjs
madoka
Karem, descobri que minha filha tinha ceratocone em jul/2008, ela estava com 13 anos. Agora após visitas regulares ao oftalmologista,foi indicado o uso de lentes. Hoje foi sua 1ª consulta p/ "fazer os testes", sobre as tais lentes. Sei que não será tarefa fácil, nem p/ ela, que terá que usar,nem p/ mim que terei q ver seu sofrimento e não poderei fazer muito. Mas de qlqr jeito acredito que se Deus colocou isto em nossas vidas é pq sabe que daremos conta do recado.Fique em paz e que Deus te ajude na sua adaptação, bjs Cláudia.
Oi, querida, procurando saber sobre a doença do meu filho, recém diagnosticada, achei seu blog e agradeço pelas suas informações,quero muito saber como é esta adaptação à lente.
Espero que você o meu filho consigam.
Bjs.
Dulce
Olá,
eu tb tenho, acabei de ser diagnosticada e o médico falou que terei que usar lente de contada rígidas e gelatiosa. Só esqueci de perguntar o pq da rígida com a gelatinosa!
88mauriceasantos@gmail.com
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